16日，四川新闻网记者自省政府网站获悉，为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《四川省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》（川府发〔2016〕3号），加强协调指导，共同推进药品医疗器械审评审批制度改革，日前，省政府同意建立四川省药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度。
该联席会议主要职能为：在省政府领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革，加强对改革的指导、监督和评估，及时研究解决遇到的重大问题；促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及时向省政府报告有关情况。
联席会议由省食品药品监管局、省编办、省发展改革委、省经济和信息化委、科技厅、财政厅、人力资源社会保障厅、省卫生计生委、省政务服务管理办、省中医药局等10个部门和单位组成。
联席会议原则上每年召开一次全体会议，也可根据工作需要临时召开，由召集人主持。成员单位可以提出召开联席会议的建议。研究具体工作事项时，可视情况召集部分成员单位参加会议，也可邀请其他部门和专家参加会议。联席会议以纪要形式明确会议议定事项，印发各相关部门和单位，重大事项按程序报批。
联络员会议原则上每季度召开一次，由联席会议办公室负责召集。
附：四川省药品医疗器械审评审批制度改革联席会议成员名单
召集人：姚义贤 省食品药品监管局局长
成 员：蒲善明 省编办机关党委书记
梁武湖 省发展改革委副主任
翟 刚 省经济和信息化委副主任
周孟林 科技厅巡视员
张其昌 财政厅巡视员
罗良娟 人力资源社会保障厅副厅长
刘 捷 省卫生计生委副巡视员
罗文全 省食品药品监管局副局长
吴 锐 省食品药品监管局药品安全总监
罗光辉 省政务服务管理办副主任
张大鸣 省中医药局机关党委书记
四川将建药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度
时间:2016-06-18 来源:四川新闻网作者:pukang001 点击: 次
